allmu2017년 12월 16일 토요일 팜뉴스

로그인

  |  

회원가입

pharm

검색
팜뉴스

allmu2017년 12월 16일 토요일

로그인

pharm news

팜뉴스
HOME > 팜뉴스 > 제약

현대약품, IDF서 당뇨신약 후보물질 결과 주목

‘HD-6277‘ 비임상 효능 및 간독성 안전성 자료 공개
이상준 사장 “ 당뇨병환자 대상 임상시험 추진에 청신호”

전미숙 (rosajeon@pharmnews.co.kr) 다른기사보기 

2017-12-07 오전 9:01 페이스북 트윗터 kakao 목록 보기 프린트

현대약품은 지난 5일(한국시간) 아랍에미레이트 아부다비에서 열린 국제당뇨병학회(IDF)에서 자체 개발 중인 경구용 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘HD-6277’에 대한 임상/비임상 결과를 발표에 주목받았다.

HD-6277은 현대약품이 개발중인 물질로, 2013년부터 국책과제에 선정돼(범부처, 복지부) 지속적인 지원을 받고 있다. 혈당 의존적으로 인슐린 분비를 자극하는 GPR40 agonist(경구용 제2형 당뇨병 치료제 개발 과제)로써, 저혈당 등의 부작용은 매우 낮은 것으로 알려졌는데 현재 유럽에서 임상1상 연구를 진행 중이다. 



현대약품은 이번 학회에서 발표한 실험 결과가 지난 6월과 9월, 미국(ADA)과 유럽(EASD) 당뇨학회에서 발표했던 실험 결과 보다 좀 더 발전되고 구체적인 내용을 담고 있고 밝혔다.

먼저 HD-6277과 동일기전인 GPR40 agonist의 선행물질(TAK-875)에서 나타났던 간독성이 HD-6277에서는 나타나지 않았다고 강조했다. 또한, HD-6277의 베타세포 보호 효과에 대한 결과 및 효능의 우수성, 현재 유럽에서 진행 중인 임상 1상 결과와 비임상 결과도 비교 분석해 공개했다.

이는 지난 미국당뇨병학회와 유럽당뇨병 학회에서 발표했던 효능, 안전성, 약동력학적 분석 및 비임상 PoC(Proof of Concept)보다 진보적인 실험 결과다.

특히 현재 유럽에서 진행 중인 임상시험 결과의 비교 분석자료 발표를 통해 HD-6277의 개발이 안정적으로 수행되고 있음을 입증했다는데 큰 의미가 있다는 평가이다.

현대약품 해외사업 및 R&D 총괄인 이상준 사장은 “이번 발표는 HD-6277의 비임상 연구와 임상연구의 상관성 규명과, 안정적인 임상시험의 진행에 대한 결과물로서, HD-6277의 안전성과 효능 측면의 우수성을 입증하는 자료로 활용할 계획”이라면서 “향후 당뇨병환자를 대상으로 한 임상시험 추진에 청신호가 켜졌다고 본다”고 밝혔다.

이어 이 사장은 “현대약품은 HD-6277의 신속한 기술수출을 위해 좀 더 공격적인 투자와 인력을 투입할 것”이라는 자신감을 전했다.

- Copyrights ⓒ PHARMNEWS, 무단 전재 및 재배포 금지 -

전체댓글 0

People & News